Resumen

Introducción: Objetivo: definir el síndrome de notocorda hendida y ubicarlo dentro del espectro de las malformaciones neuroentéricas. Caso clínico: Paciente femenino hospitalizada en el servicio de Cirugía Pediátrica, con malformación congénita consistente en duplicación colónica, espina bífida y hemisacro izquierdo, diagnosticada hasta los 8 años de edad y manifestada como absceso pélvico; a la cual se le efectuó drenaje del absceso por vía abdominal y resección de la duplicación colónica por vía sagital. Conclusión: Lo poco conocido del síndrome y el albergar la duplicación intestinal en un espacio virtual, favoreció su detección hasta que se abscedó su contenido. Su localización retroperitoneal permitió su abordaje posterior.

Palabras clave: Notocorda duplicación colónica neuroentérica.

2003-03-14   |   3,255 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 55 Núm.3. Marzo 1998 Pags. 153-155 Bol Med Hosp Infant Mex 1998; 55(3)