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Martes 22 de octubre 2019   BUSQUEDA
   
   
Villalobos Silva José Antonio, Hernández  Cázares Juan Ramón, Trabado López María Esther.
Manifestaciones clínicas de la poliangeítis microscópica:
presentación de un caso clínico y revisión de la literatura
Evid Med Invest Salud 2016; 9(1)  : 35-44

Resumen
 

La afección sistémica de los vasos sanguíneos, caracterizada por un infiltrado inflamatorio con una disminución del flujo por reacción autoinmune, se denomina vasculitis. Las vasculitis que afectan al parénquima pulmonar se asocian con anticuerpos antineutrófilos citoplasmáticos (ANCA), tales como la granulomatosis con poliangeítis, la poliangeítis microscópica y la enfermedad de Churg-Strauss. La granulomatosis con poliangeítis es una enfermedad sistémica autoinmune de causa desconocida que conduce a granulomatosis y vasculitis necrotizante de pequeños y medianos vasos. La poliangeítis microscópica se caracteriza por ser necrotizante, no granulomatosa, y afecta principalmente a los riñones y los pulmones. La enfermedad de Churg-Strauss es un síndrome caracterizado por una inflamación granulomatosa con abundantes eosinófilos, que afecta a los vasos pequeños y medianos, con afección pulmonar, típicamente asociada a asma y eosinofilia. Se ha propuesto la interacción de factores genéticos y ambientales. Su prevalencia es de 130 casos por millón y su diagnóstico supone un reto para el clínico debido a la sintomatología, en ocasiones inespecífica. Se describe el caso de un hombre en la quinta década de la vida, con un cuadro respiratorio crónico insidioso, caracterizado por hemoptisis y fiebre, y con una lesión renal posterior; con base en la clínica, la imagen y los bioquímicos, se llega al diagnóstico de vasculitis, de tipo poliangeítis microscópica.


Palabras clave: Poliangeítis microscópica, vasculitis.
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