Alteraciones cromosomicas en pacientes con mieloma múltiple

Autores: Uchino Higueras Virginia, Uscanga Padron Arturo Josue, Lagunes Torres Roberto, Martinez Ramirez Mario Alberto

Resumen

Introducción: El Mieloma Múltiple (MM) (Número de catálogo en Mendelian Inheritance in Man (MIM) es 254500, Locus 11q13.3 (gen CCND1) y 13q33.3. (Gen LIG4).Es un padecimiento clonal proliferativo de células plasmáticas; afecta a personas de edad adulta con presentación en una edad media de 62 años; representa alrededor del 1% de todos los canceres y el 10% de los canceres hematológicos; su incidencia anual es de 3 a 4 casos por 100,000 habitantes. Su etiología está directamente relacionada con translocaciones cromosómicas al locus de la cadena pesada de Inmunoglobulinas (IgH). Los estudios citogenéticos citogenético han encontrado alteraciones cromosómicas en 20 a 60% de los pacientes. Las alteraciones más representativas son las que ocurren en el locus IgH (14q32); otras alteraciones en los cromosomas 1 y 8, y la deleción de 13q: Proteína de Retinoblastoma (RB), la deleción de la proteína P53 en el locus17p y varios tipos de aneuploidías explican otros casos estudiados. Las alteraciones se pueden detectar mediante cariotipificación y por Hibridación In Situ por fluorescencia (FISH). Objetivo: Determinar las alteraciones cromosómicas numéricas o estructurales en pacientes con MM. Material y Métodos: Se realizó un estudio no experimental, transversal, descriptivo y prospectivo en el que por medio de cariotipo estándar, se estudiaron alteraciones cromosómicas en pacientes con diagnóstico de MM atendidos por el servicio de Hematología del Hospital De Especialidades No. 14. Del IMSS Veracruz Ver. Resultados: Se encontraron alteraciones cromosómicas numéricas en el 75% de los pacientes, siendo las poliploidías las más importantes. Conclusión: las alteraciones cromosómicas estudiadas por cariotipo son comunes en el MM; el estudio mediante FISH detecta un mayor número de alteraciones. El estudio citogenético debe ser una herramienta común en el estudio de los pacientes con MM.

Palabras clave: Mieloma Múltiple alteraciones cromosómicas citogenética.

2016-08-02   |   689 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Enero-Junio 2015 Pags. 26-31 Rev Invest Cien Sal 2015; 10(1)