Resumen

El carcinoma mucoepidermoide de parótida es una neoplasia poco frecuente dentro de las neoplasias de cabeza y cuello y está conformado por una proporción variable de células mucosas y epidermoides con un componente quístico. La menor proporción de este componente, el grado de diferenciación, la presencia de invasión linfovascular, el número de mitosis, entre otras características patológicas definen su pronóstico, existiendo una estrecha correlación entre estas características y la recurrencia, la sobrevida libre de progresión y sobrevida global. Dos proteínas mutadas MECT1 y MAML2 así como la sobreexpresión del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR) han sido estudiados como vías moleculares en su desarrollo. El diagnostico toma en consideración la evaluación clínica de las glándulas salivales, resonancia magnética que permite diferenciarla de tumoraciones benignas. El tratamiento es multidisciplinario siendo la cirugía el primer paso y la radioterapia y quimioterapia en caso de enfermedad localmente avanzada, recurrencia o enfermedad metastásica. Se describe el caso de un paciente con carcinoma mucoepidermoide con recurrencia a nivel cutáneo diseminado sin compromiso visceral y con más de 5 años de sobrevida, discutiéndose el rol de la vía del EGFR, y el compromiso cutáneo como una presentación inusual de la enfermedad.

Palabras clave: Carcinoma mucoepidermoide de parótida metástasis cutánea quimioterapia pronostico gradación histopatológica.

2017-03-14   |   235 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.2. Junio 2016 Pags. 71-74 Carcinos 2016; 6(2)