Resumen

En mamíferos se ha demostrado que la isoforma 2E1 del citocromo P450 (CYP 2E1) y la isoforma theta de la glutatión S-transferasa (GSTT) participan en la biotransformación de halometanos (HM) que son subproductos de la cloración del agua. En este estudio se evaluó un conjunto de biomarcadores relacionados con la exposición a estos tóxicos en el riñón de Goodea gracilis (un pez endémico mexicano) tratado con CH₂ Cl₂ (0.006, 0.03, 0.06, 0.06 y 6 mg L^-1), CHCl₃ (0.01, 0.1, 1, 10 y 100 mg L^-1) y BrCHCl₂ (0.002, 0.01, 0.1, 1 y 10 mg L^-1). Se encontró que únicamente la actividad del CYP 2E1 estuvo inducida por CH₂Cl₂ y BrCHCl₂. El metabolismo de GSTT y las fuerzas pro-oxidantes (O₂, H₂O₂ y CH₂O) fueron irregulares respecto a los tratamientos y controles. Los daños en membranas celulares (ROOH y SRATB) presentaron una tendencia similar entre los tres HM. La oxidación de proteínas estuvo por debajo de los niveles basales con excepción de la producida por CHCl₃. Solamente el CH₂Cl₂ estimuló a las enzimas involucradas en la defensa antioxidante (superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peróxidasa) como también ocurrió con la glutatión S-transferasa total, mientras que el resto de los HM produjo una respuesta irregular. Estos hallazgos sugieren que los efectos tóxicos de los HM en el riñón son complejos y se requieren más estudios para ampliar el conocimiento sobre el tema.

Palabras clave: Estrés oxidativo CYP 2E1 GSTT halometanos.

2017-06-30   |   237 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.4. Mayo 2017 Pags. 1-20 BioCiencias 2017; 4(4)