Vasculitis asociadas a ANCA en la zona metropolitana oriente de la Ciudad de México

Autores: Cervera Castillo Hernando, Blanco Favela Francisco, Silva López Yolanda Floriberta, Paredez Rivera Guadalupe Eugenia, Torres Caballero Verónica

Resumen

Introducción: las vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) incluyen la granulomatosis con poliangeítis (GPW), el síndrome de Churg-Strauss (SChS) y la poliangeítis microscópica (PAM). Como son de baja incidencia, los informes son escasos. El objetivo fue reportar las características clínicas, la actividad y el daño de casos con estas vasculitis en la zona oriente de la Ciudad de México. Métodos: se incluyeron 28 casos. La clasificación de las vasculitis se hizo según los criterios ACR 1990, Chapel Hill 2012 y EULAR 2007. Se recabaron datos demográficos, manifestaciones clínicas, de laboratorio, tratamientos y evolución clínica. Se determinó el puntaje de actividad de Birmingham (BVAS) y el daño de la vasculitis (VDI). Se utilizó la prueba t pareada e intervalos de confianza al 95% (IC 95%). Resultados: 15 mujeres y 13 hombres fueron incluidos, 20 con GPW y 8 con SChS, con edad de 50.1 ± 12.7 años y evolución de 69 ± 49.6 meses. No hubo casos con PAM. Presentaron ataque al estado general 23 (82.1%). Los promedios BVAS inicial y final fueron: 10.5 y 1.5 (p < 0.001) y el VDI global fue de 2.4. Conclusiones: las vasculitis asociadas a ANCA son raras en esta zona de la Ciudad de México. Predominaron los casos de GPW sobre SChS y fueron nulos para PAM. Tienen presentación multisistémica, altos puntajes de actividad inicial y daño moderado.

Palabras clave: vasculitis asociadas a ANCA granulomatosis con poliangeítis síndrome de Churg-Strauss poliangeítis microscópica.

2017-07-18   |   579 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 55 Núm.4. Julio-Agosto 2017 Pags. 430-440 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2017; 55(4)