Completo

El coloboma coriorretiniano es resultado del cierre incompleto de la fisura embrionaria durante el desarrollo fetal. Puede ocurrir en párpado, iris, cristalino, retina, coroides o nervio óptico. Las alteraciones anatómicas en el ojo colobomatoso incluyen retina atrófica, esclerótica estafilomatosa, ausencia de epitelio pigmentario retiniano, membrana de Bruch y coroides. Son bilaterales en un 60% de los casos y generalmente asintomáticos, sin embargo, pueden presentar numerosas afecciones multiorgánicas asociadas al sistema cardiovascular, nervioso, músculoesquelético, gastrointestinal, genitourinario y nasofaríngeo. Suelen presentar desprendimiento de retina y neovascularización coroidea como complicaciones, por lo que es recomendable mantenerlos en vigilancia estrecha. No existe hasta el momento tratamiento para el coloboma coriorretiniano, el manejo depende de las condiciones y complicaciones que pueda presentar cada paciente. Se presenta el caso de un paciente masculino de 47 años de edad, con antecedente de exposición a fuegos artificiales, el cual presentaba visión borrosa, sensación de cuerpo extraño y ojo rojo bilateral. En la exploración física y radiológica se encontró el hallazgo de coloboma coriorretiniano de manera incidental.

Palabras clave: coloboma coroides embriología retina trauma.

2017-11-25   |   632 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.1. Agosto-Octubre 2017 Pags. 107-110 Rev Med MD 2017; 9(1)