Estudio del gen receptor de andrógenos en diversos grupos poblacional es ecuatorianos afectos de cáncer de próstata y sanos

Autores: Robles Ruíz Paulo, López Cortés Andrés, Muñoz María José, Rosales Felipe, Paz y Miño César

Resumen

Introducción: el cáncer de próstata presenta alta incidencia en Ecuador. Entre los genes relacionados con el metabolismo de esta glándula se encuentra el receptor de andrógenos, que contiene dos trinucleótidos de repetición polimórfica (CAG y GGC). El objetivo del estudio fue determinar si variaciones en el número de repeticiones se relacionan con el riesgo y las características patológicas del cáncer próstatico. Además, se realizó una caracterización genotípica de la población indígena. Material y métodos: es un estudio retrospectivo caso-control que analizó 108 individuos con adenocarcinoma y 148 individuos sanos, pertenecientes a población mestiza. Además, dado que estas secuencias están relacionadas con factores étnicos, se realizó un estudio descriptivo en 78 individuos sanos pertenecientes a la población indígena. Se genotipificó la población mediante secuenciación genética. Resultados: Las repeticiones ≤ 21 CAG mostraron un incremento en el riesgo de presentar cáncer de próstata (odds ratio [OR]=2,99, IC 95%=1,79-5,01; P<0,001), estadios tumorales ≥ T2c (OR=4,75; IC 95%=1,77-12,72; P<0,005) y grado de Gleason ≥ 7 (OR de 2,9; IC 95%=1,1-7,66; P=0,03). En la combinación ≤ 21 CAG + ≥ 17 GGC se determinó un OR de 2,42 (IC 95%=1,38-4,25; P=0,002) asociado al riesgo, y un OR de 2,77 (IC 95%=1,13-6,79; P=0,02) asociado a estadios tumorales ≥ T2c. El análisis de la repetición GGC y otras combinaciones CAG + GGC no presentaron valores significativos. Conclusiones: la presencia de cáncer prostático y sus características tumorales difiere en relación a la repetición CAG, mas no en la repetición GGC.

Palabras clave: Adenocarcinoma andrógenos cáncer de próstata Ecuador trinucleótidos.

2017-12-15   |   854 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.1. Julio-Diciembre 2013 Pags. 17-27 Oncología 2013; 23(1)