Resumen

La inmunodeficiencia variable común se considera la expresión fenotípica de un conjunto de defectos genéticos del sistema inmune con patrones hereditarios complejos. Sus manifestaciones se relacionan con la pérdida o disminución en las funciones de los linfocitos B. Es una inmunodeficiencia primaria, puede debutar en la adultez y concomitar con enfermedades alérgicas, autoinmunes o algunas enfermedades neoplásicas y en especial pueden existir antecedentes patológicos personales y familiares de déficit de IgA. Sus principales manifestaciones clínicas se asocian con enfermedades infecciosas frecuentes, con evolución tórpida y bajos niveles séricos de todos los isotipos de inmunoglobulinas. Se interconsulta el caso de un paciente con esta enfermedad, que acude a la consulta remitido por el servicio de Reumatología quien presentaba dolores articulares y decaimiento. Con el uso del método clínico y de los estudios inmunológicos que arrojaron la presencia de valores en 0 en dos isotipos de inmunoglobulina y muy bajos en un caso, se diagnosticó la enfermedad y se realizaron otros estudios.

Palabras clave: enfermedades del sistema inmune inmunodeficiencia variable común deficiencia de IgA agammaglobulinemia anciano.

2018-02-17   |   610 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2017 Pags. 949-959 Multimed 2017; 23(6)