El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermólisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y ocasionalmente anormalidades ungueales. En este reporte se describe el caso de un neonato masculino remitido al Hospital para el Niño del Instituto Materno-Infantil del Estado de México para valoración de lesiones ampollosas extensas y ausencia de piel en miembros inferiores presentes desde el nacimiento y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución clínica favorable.
Palabras clave: Aplasia cutis epidermólisis ampollosa Síndrome de Bart.
2018-02-23 | 329 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 9 Núm.2. Noviembre-Enero 2018 Pags. 187-190 Rev Med MD 2018; 9(2)