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El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermólisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y ocasionalmente anormalidades ungueales. En este reporte se describe el caso de un neonato masculino remitido al Hospital para el Niño del Instituto Materno-Infantil del Estado de México para valoración de lesiones ampollosas extensas y ausencia de piel en miembros inferiores presentes desde el nacimiento y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución clínica favorable.

Palabras clave: Aplasia cutis epidermólisis ampollosa Síndrome de Bart.

2018-02-23   |   329 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.2. Noviembre-Enero 2018 Pags. 187-190 Rev Med MD 2018; 9(2)