Resumen

Objetivo: presentar la experiencia en 25 pacientes menores de 18 años con diagnóstico de sarcoma de Ewing quienes recibieron tratamiento multidisciplinario. Método: revisión retrospectiva de 25 pacientes tratados con cirugía, quimioterapia y radioterapia en período 2000-2015. 25 pacientes recibieron quimioterapia. 24 recibieron radioterapia. 1 con lesión localizado fue resecado completamente y solo recibió quimioterapia. El esquema de quimioterapia más usado fue: vincristina, doxorrubicina, ciclofosfamida con ifosfamida, etopósido. Recibieron RTC3D 14, RT2D 6, RTIM 4. La dosis empleada fue: 4 140 cGy en enfermedad microscópica y 5 040 cGy en enfermedad macroscópica. Resultados: de 25 pacientes: 18 tuvieron enfermedad localizada (68,1 %): 8 óseo, 7 extraóseo, 3 tumor de Askin. 9 VSE, 2 VCE, 6 MCE, 1 MSE. 7 con enfermedad metastásica, todos de localización ósea, sólo 1 VCE. La SG a los 5 años 36,8% y SLE 34,4%. La SG a 5 y 10 años para enfermedad localizada 75,6 % y 50,4 % y SLE a 5 años 48,7 %. La SG en enfermedad metastásica a 2 años 28,6 % y SLE 14,3 %. 1 paciente con tumor localizado falleció por LMA después de quimioterapia sin SE, 1 presentó condrosarcoma, 15 años posterior a tratamiento con quimioterapia, radioterapia y 1 presentó escoliosis severa. Conclusiones: el tratamiento con cirugía, quimioterapia y radioterapia representa el estándar de tratamiento para pacientes con diagnóstico de sarcoma de Ewing. Los resultados de la presente serie se comparan con los reportados por otros investigadores.

Palabras clave: Cáncer sarcoma tratamiento radioterapia quimioterapia cirugía sobrevida.

2018-05-30   |   556 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.2. Abril-Junio 2018 Pags. 98-108 Rev Venez Oncol 2018; 30(2)