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Jueves 31 de julio 2014   BUSQUEDA
   
   
Bosque Gómez Alejandra R.
Proliferación vascular inducida por genes
Rev Fac Med UNAM 2001; 44(1)  : 38-41.

Fragmento
 

El objetivo de la terapéutica genética es alterar, para prevenir o tratar una enfermedad congénita o adquirida, el programa genético de las células. Básicamente es una técnica que logra introducir en células blanco, genes transformados artificialmente en el laboratorio. Cualquier aplicación de la terapéutica genómica requiere primero identificar el gen de interés; después, unirlo a un vector para introducirlo en la célula blanco. El nuevo gen se transcribe en ácido ribonucleico mensajero (mRNA) y es trasladado a una nueva proteína mediante enzimas del huésped, culminando con la expresión de los productos del gen introducido.

Los genes transformados pueden transferirse al huésped en dos formas: in vivo, cuando se obtienen células del huésped, se desarrollan en un cultivo celular y, después de un periodo de incubación, se introducen nuevamente al huésped por inyección o infusión. Este método es atractivo por su rapidez y sencillez relativa pero no permite manipular la regulación de la expresión del gen. In vitro, cuando mediante vectores virales y no virales se supera la resistencia natural de las células al DNA extraño.


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