Resumen

Se evalúa la eficacia de terazosina en 40 pacientes con prostatismo, en un estudio controlado, prospectivo, ciego simple, durante 16 semanas en dos fases: Fase 1: Dos semanas con placebo (ciego) 2 tabletas diarias en una sola toma por la noche. Fase 2: Catorce semanas con 2 tabletas de terazosina de 2 mg en una sola toma por la noche. Se midió la sintomatología con la escala internacional de síntomas prostáticos en la primera visita, a las dos, seis, diez y catorce semanas. Se obtuvieron los siguientes resultados: El I-PSS base fue de 13.7 DS (desviación estándar) 2.73, después de las dos semanas con placebo la I-PSS fue de 13.5 DS 2.78 (p = 0.76 NS). El I-PSS a las seis semanas fue de 9.4 DS 2.16, a las diez semanas de 7.8 DS 1.77 y por último a las catorce semanas fue de 7.32 DS 1.50 (p = 0.001) con 46% de cambio. Tres pacientes tuvieron efectos secundarios (astenia, adinamia, mareo) por lo cual abandonaron el tratamiento. Se concluye que el bloqueador alfa 1 selectivo, terazosina constituye una excelente alternativa de tratamiento para el manejo de la hiperplasia prostática benigna, con sintomatología obstructiva leve a moderada.

Palabras clave: Hiperplasia prostática terazosina.

2003-07-15   |   2,392 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 58 Núm.5. Septiembre-Octubre 1998 Pags. 198-200. Rev Mex Urol 1998; 58(5)