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Sábado 24 de agosto 2019   BUSQUEDA
   
   
Solís Da Costa Oscar A, Gallegos Gardner Marcelino, Aguilera Escobar Juan, Plascencia De Anda Noemí.
Angiofibroma nasofaríngeo juvenil: Presentación de un caso en el Hospital Infantil del Estado de Sonora.
Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2003; 20(2)  : 119-122.

Resumen
 

Elk Angiofibroma Nasofaríngeo Juvenil (ANJ) es un tumor benigno raro que típicamente aparece en adolescentes masculinos quienes presentan epistaxis y obstrucción nasal. Los angiofibromas juveniles estás caracterizados por su alta vascularidad y crecimiento no encapsulado que puede extenderse desde su sitio de origen hacia la fosa pterigopalatina, cavidad nasa, nasofaringe, orbita, seno esfenoidal, y fosa craneal media. Para el tratamiento del ANJ existen muchos abordajes quirúrgicos. Sin embargo, recientemente las técnicas endoscópicas han sido aplicadas en la resección de angiofibromas juveniles. Aunque la cirugía es considerada el tratamiento de elección para el ANJ, la potencial morbilidad y mortalidad asociada con la resección quirúrgica, la radioterapia representa un modo efectivo para el tratamiento de pacientes con lesiones avanzadas.


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