Top de autores

Martes 16 de septiembre 2014   BUSQUEDA
   
   
Hernández Ramírez Porfirio.
Leucemia linfoide crónica.
Diagnóstico y factores pronósticos
Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2003; 19(2-3)  : .

Resumen
 

El diagnóstico de leucemia linfoide crónica (LLC) depende fundamentalmente de la comprobación de linfocitosis en sangre periférica y médula ósea. Para su diagnóstico, el International Workshop on CLL, recomendó una cifra absoluta de linfocitos de al menos 10 x 109/L, mientras que el National Cancer Institute - Sponsored Working Group (NCI-WG) planteó un valor mayor de 5x 109/L mantenido durante 4 semanas.

Según los criterios del IW - CLL, se pueden aceptar cifras inferiores de linfocitos siempre y cuando coexistan con un patrón inmunofenotípico de linfocitos B CD 5+ e infiltración de la médula ósea >30% de linfocitos. En general, los factores pronósticos pueden correlacionarse al menos con 4 elementos fundamentales: las características del enfermo, la magnitud de las masa neoplásica, la malignidad del clon leucémico y la respuesta terapéutica.

Recientemente se ha mostrado que la configuración de los genes de la región variable de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IgVH), permite dividir a la LLC en 2 subgrupos: uno con mal pronóstico y rápida progresión, en que estos genes se encuentran en estado germinal, y otro con hipermutaciones en los genes IgVH, en que los pacientes presentan un estado más estable, una evolución lenta y probabilidades de mayor supervivencia.


Palabras clave: Leucemia linfocitica crónica/diagnóstico, pronóstico, genes de inmunoglobinas, estadificación de neoplaamas, linfocitos B.
Este artículo ha sido visitado 2223 veces.
   
Mayo-Diciembre
Números anteriores

 
Indice

Lo más leído