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Jueves 28 de agosto 2014   BUSQUEDA
   
   
Hernández Hernández Carlos Alberto, Díaz Romero María del Consuelo, Granados Sandoval Enrique, García Hernández Claudia, Rosas Barrientos José Vicente.
Síndrome de Wallenberg.
Reporte de caso
Rev Esp Med Quir 2004; 9(2)  : 68-71

Resumen
 

Se presenta el caso de una mujer de 43 años por cefalea, disfagia y ataxia de instalación súbita, por lo cual fue admitida en el Servicio de Medicina Interna. Su exploración neurológica mostró: funciones mentales superiores integras, ptosis, miosis, endoftalmos, hipoestesias de hemicara y hemicuerpo derecho, parálisis palatina del lado izquierdo, reflejo nauseoso ausente y lateralización de la marcha. La Resonancia Magnética Nuclear evidenció una imagen hiperintensa lateral izquierda a nivel de médula ablonga compatible con una lesión isquémica.

Clínicamente se concluye que esta enferma presentó un Síndrome de Wallenberg, secundario a una lesión isquémica del tallo cerebral. El tratamiento consistió en aspirina y rehabilitación.


Palabras clave: Síndrome de Wallenberg, disfagia, médula lateral.
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