Resumen

Paciente masculino de 19 años, portador de Hallux Valgus congénito, sin otros antecedentes mórbidos de importancia. Consulta en 1989 por hipoplasia de primer ortejo bilateral que es intervenida. A fines del mismo año, se le extraen histiocitomas paravertebrales y luego de un tiempo se observa formación de hueso heterotópico en la zona intervenida. A partir de esa fecha se le realizan múltiples estudios destinados a develar la etiología de la osificación heterotópica, planteando múltiples hipótesis diagnósticas, hasta que en 2002 se diagnostica de manera definitiva Fibrodisplasia Osificante Progresiva. La FOP es un raro desorden genético que causa formación de hueso en músculo, tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos. Afecta a 1 de cada 2 millones de personas. En chile se registran 8 casos. Se cuenta con la colaboración del paciente para avanzar en el estudio de la patogenia de la FOP, hasta ahora poco aclarada.

Palabras clave: Hallux valgus BMP-4 protein corticosteroides.

2009-03-30   |   3,256 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.1. Julio 2008 Pags. 14-16 MAGNO 2008; 1(1)