Mesotelioma peritoneal maligno.

Informe de un caso y revisión de la literatura 

Autores: Ruiz Tirado María Luisa, Olvera Rodríguez Arturo, Díaz Barranco Irma, Ruiz Romano Agueda, Castillo Ruiz Natalia, Olvera Quiroz Eurydice Silvia

Resumen

Mujer de 88 años de edad, cuyo esposo había trabajado en la industria automotriz por más de 30 años (especialista en frenos), hipertensa. Inició cuadro clínico ocho días antes de su ingreso con astenia, adinamia, hiporexia, aumento del perímetro abdominal, dolor abdominal y estreñimiento. En la radiografía torácica se observaron cambios por edad y en ultrasonograma abdominal, hígado metastásico de tumor primario desconocido. En el frotis de líquido de ascitis se apreciaron células malignas compatibles con mesotelioma maligno peritoneal. La paciente falleció a los 30 días del diagnóstico. El mesotelioma peritoneal es un tumor raro, puede ser benigno o maligno. La incidencia aumenta con la edad, es más frecuente en hombres y después de los 60 años, la supervivencia es de cinco a 12 meses. El factor de riesgo más importante para desarrollar la enfermedad es la exposición crónica al asbesto, que incluye el contacto indirecto. Constituye una neoplasia de difícil diagnóstico, incluso para patólogos expertos. Inicia con datos de enfermedad avanzada: dolor, ascitis, pérdida de peso o masa abdominal. Afecta el intestino; puede aparecer en su variedad epitelial, mesenquimal o mixta. Puede diagnosticarse a través del Papanicolaou. Las células mesoteliales contienen dos o más núcleos centrales, redondos u ovales, evidentes nucléolos y citoplasma denso.

Palabras clave: Mesotelioma neoplasias peritoneales paracentesis.

2011-04-08   |   964 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 49 Núm.1. Enero-Febrero 2011 Pags. 79-84 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2011; 49(1)