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Miércoles 26 de noviembre 2014   BUSQUEDA
   
   
Ruiz Aguilar Fátima Nayeli, Sánchez Conde Raúl Mauricio, Rodríguez Blas Agustín Isidoro, Balcazar Vázquez Ricardo, Casián Castellanos Gustavo Alberto, Camacho González Adolfo A.
Plasmocitoma óseo solitario en cráneo.
Presentación de un caso clínico
Rev Hosp Jua Mex 2011; 78(1)  : 53-56

Resumen
 

Los plasmocitomas solitarios representan < 1% de los tumores de cabeza y cuello. Afectan al sexo masculino en una relación 4:1, entre los 50 y 60 años de edad. Se presenta el caso de fémina de 75 años, hipertensa, controlada, la cual inició padecimiento un año previo al diagnóstico con presencia de tumoración en región parietal derecha, de aparición espontánea, crecimiento lento y ausencia de síntomas acompañantes. La radiografía simple mostró una lesión lítica en sitio referido, el ultrasonido identificó una lesión ecogénica heterogénea que presentó flujo mixto, la TAC mostró una imagen extraaxial, hiperdensa, que reforzó con medio de contraste. Los plasmocitomas son lesiones que carecen de características imagenológicas propias. El diagnóstico es patológico.


Palabras clave: Plasmocitoma óseo solitario, cráneo.
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