Fragmento

Se anexa lista: Polineuropatía axonal sensitivo-motora aguda como variante rara de síndrome de Guillain Barré en tres paciente con disociación albúmino-citológica desde la primera semana de iniciado el cuadro. Reporte de casos. Proyecto social de prevención en salud materna y atención neurológica: un nuevo enfoque de coinversión social en medicina. Encefalitis autoinmune anti-receptores de N-Metil-Daspartato, presentación de un caso y revisión de la literatura. Neuropatía craneal múltiple como presentación de un caso de borreliosis de Lyme. Trastorno del espectro autista en la etapa adulta: estudio de caso. Hemorragia intraventricular, por rotura de una malformación arteriovenosa en un adolescente. Informe de caso. Síndrome de Shimmelpenning-Feuerstein-Mims. Reporte de un caso. Displasia cortical como causa de epilepsia de difícil control. Hipomelanosis de Ito y hemimegalencefalia. Reporte de un caso. Manifestaciones neurológicas en dos pacientes con el síndrome de microdeleción involucrando al gen de la neurofibromatosis tipo 1. Microcórneas en una familia con porencefalia familiar. Disminución de tamaño de astrocitomasubependimario de células gigantes en paciente con complejo esclerosis de tuberosa en tratamiento por seis meses con everolimus. Leucoencefalopatía con sustancia blanca evanescente: presentación de un caso por mutación en el gen EIF2B5. Enfermedad de Devic manejo con rituximab, evolución a un año. Presentación de un caso de adrenoleucodistrofia y revisión de la literatura. Neurodegeneración asociada a deficiencia de pantotenato-cinasa. Reporte de tres hermanos. Neurofibromatosis segmentaria, reporte de caso y revisión de la literatura. Presentación de caso de coma alfa en paciente pediátrico y revisión de la literatura. Síndrome de Kinsbourne en un preescolar. Presentación de caso y revisión de la literatura. Asociación de teratoma de ovario con encefalitis por anticuerpos contra el receptor N-Metil-D-Aspartato (NMDA). Presentación de un caso. Miastenia gravis congénita, asociada a artritis reumatoide juvenil. Reporte de caso. Ciclo de cuatro semanas de prednisona revierte la miastenia gravis infantil autoinmune Oserman II A. Reporte de un caso. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con patrón brote-supresión (síndrome de Ohtahara) secundario a déficit cerebral de creatina. Neurofibromatosis tipo I, presentación atípica inicial de gliomas ópticos bilaterales y síndrome de sobrecrecimiento reporte de un caso. Para mayor información descargue formato PDF.

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2013-05-13   |   841 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 14 Núm.2. Marzo-Abril 2013 Pags. s7-s14 Rev Mex Neuroci 2013; 14(2)