Síndrome de bridas amnióticas: a propósito de un caso clínico

Autores: Guzmán Santos Ingrid Yosheleen, Domínguez Moreno Rogelio, Muñoz Delgado Marcela, Martínez Quintana José Daniel

Resumen

Antecedentes: El síndrome de banda amniótica lo describió por primera vez Montgomery, en 1832. Se caracteriza por bandas de constricción que pueden llegar hasta la amputación de miembros. Caso clínico: Se trata de un neonato masculino, nacido de madre de 17 años de edad, primigesta, con rotura prematura de membranas de ocho días de evolución. Nació prematuro y requirió reanimación, con buena respuesta. A la exploración física se observaron lesiones por bridas amnióticas en el miembro pélvico derecho y mínimas alteraciones en el izquierdo. La lesión más severa se amputó y la evolución fue favorable y se dio de alta del hospital. Discusión: La frecuencia de este síndrome es relativamente baja y, al parecer, se origina por factores extrínsecos, como la rotura de membranas. El diagnóstico prenatal es posible mediante el control prenatal ultrasonográfico y el tratamiento dependerá de la gravedad de la lesión y viabilidad del tejido postbrida. Se recomienda el adecuado control prenatal de las pacientes embarazadas, en especial las que tienen factores de riesgo, aunado a ultrasonidos de control. El tratamiento de estos pacientes deberá ser multidisciplinario.

Palabras clave: Amputación banda amniótica constricción en anillo intrauterino neonato.

2013-06-18   |   694 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 81 Núm.6. Junio 2013 Pags. 353-356. Ginecol Obstet Méx 2013; 81(6)