Resumen

Los tumores neuroendocrinos bien diferenciados (NET) anteriormente denominado “tumores carcinoides” son tumores relativamente raros procedentes del sistema difuso neuroendocrino, se encuentran con mayor frecuencia en los sistemas bronquial y gastrointestinal y su presencia puede ser imperceptible por años, sin signos obvios o síntomas. Se presenta el caso de un paciente de 61 años sin comorbilidades, quien consulta en varias ocasiones a una IPS (Institución Prestadora de Salud) de la ciudad por sintimatología compatible con obstrucción intestinal a quien se le da manejo con los medicamentos, teniendo poca mejoría. El paciente llega a nuestra IPS por cuadro de dolor abdominal tipo cólico, náuseas, distención abdominal y sin disposiciones de dos días de evolución. Al examen físico se encuentra se encuentra rubicundez en la cara. La laparotomía exploratoria muestra obstrucción intestinal y la investigación histopatológica de las biopsias revela un tumor carcinoide mixto. En el postoperatorio el estado de salud empeora. La obstrucción intestinal por este tipo de tumor, es de difícil diagnóstico y manejo, por lo cual se requiere de personal muy bien entrenado, así como de alta sospecha clínica para hacer un diagnóstico oportuno.

Palabras clave: Obstrucción intestinal tumor carcinoide intestino delgado fibrosis.

2013-10-10   |   1,272 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2012 Pags. 175-179 MedUNAB 2012; 15(3)