Tratamiento de un paciente con displasia ectodérmica después de diez años de iniciado:

Reporte de un caso 

Autores: Valencia Hitte Roberto, Espinosa Fernández Roberto

Resumen

La displasia ectodérmica es una enfermedad congénita rara que afecta a varias estructuras ectodérmicas. Los niños con displasia ectodérmica pueden tener diversas manifestaciones de la enfermedad que difieren en gravedad y pueden o no incluir los dientes, piel, pelo, uñas, glándulas sudoríparas y glándulas sebáceas. La forma más común del síndrome de displasia ectodérmica es la displasia ectodérmica hipohidrótica y generalmente se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Las mujeres portadoras pueden tener un grado variable de manifestaciones clínicas. En este caso se presenta el manejo de una niña con displasia ectodérmica que inicia a la edad de 5 años y 11 meses y termina con su prótesis final a los 15 años y 8 meses de edad. El manejo clínico consistió en la fabricación de prótesis dentales superiores e inferiores para ayudar en un desarrollo psicosocial así como para restaurar la dimensión vertical, la estética y el funcionamiento del sistema estomatognático.

Palabras clave: Reporte de un caso

2014-01-13   |   890 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Enero-Marzo 2014 Pags. 1-13 RODYB 2014; III(1)