Resumen

Los espermatozoides humanos se descondensan in vitro en presencia de heparina y glutatión (GSH). Resultados previos de nuestro laboratorio sugieren que el heparán sulfato, presente en el complejo cumulus-ovocito, podría ser el agente descondensante in vivo. El objetivo de este trabajo fue ensayar la capacidad descondensante in vitro del fluido folicular humano (hFF). Se utilizaron 22 hFFs, obtenidos de pacientes de FIV. Espermatozoides capacitados, procedentes de donantes normospérmicos, se descondensaron en presencia de hFF 50% V/V con o sin GSH 10 mM, a 37ºC, bajo atmósfera de 5% CO2 en aire, durante 15, 30 y 60 min. Como control se incubaron espermatozoides en presencia de heparina 4,6 mM y GSH 10 mM. Previo fijación con glutaraldehído 2,5 %, se determinó el porcentaje de descondensación total, % (M+G), al microscopio de contraste de fase. Ninguno de los hFF ensayados mostró actividad descondensante por sí sólo. Sin embargo el agregado de heparina 4,6 mM puso de manifiesto un efecto potenciador del fluido sobre la heparina en 50 % de los fluidos: 20+2 % vs 15+1 % (p=0,03, Wilcoxon, n=22). Este efecto potenciador fue termoestable: 14+2 % vs 13+1 % post calentamiento a 100ºC, 5 min. (NS, Student, n=9) y se pudo reproducir mediante el agregado de ácido hialurónico (HA): 20+2 % vs 12+3 % (p=0,04, Student-Newman-Keuls, n=3), pero no dermatán o condroitín sulfato. Proponemos que el HA actuaría in vivo potenciando la actividad descondensante del heparán sulfato, análogo de la heparina.

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2007-01-23   |   10,340 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 2 Núm.1. Abril 2003 Pags. Qviva 2003; 2(1)