Aplasia pura de serie roja

Autores: González Martínez Pedro Mario, Góngora Biachi Renán A

Resumen

Una forma selectiva de insuficiencia medular es la aplasia pura de serie roja, caracterizada por anemia y reticulocitopenia, como consecuencia de la deficiente producción de los precursores de los eritrocitos por la médula ósea y valores normales de leucocitos en la sangre periférica. La forma constitucional, mejor conocida como anemia de Diamond-Blackfan, puede ser congénita o hereditaria. La identificación y caracterización del defecto genético permitirá conocer nuevos aspectos sobre la regulación de la eritropoyesis normal e idealmente implementar terapias moleculares específicas. La forma adquirida puede presentarse de manera aguda transitoria tanto en pacientes con padecimientos hemolíticos –hereditarios o adquiridos-y sin esta asociación. Puede estar causada por enfermedades virales, autoinmunes, varios tipos tipos de neoplasias y por efecto de medicamentos, incluyendo la eritropoyetina. En la mitad de los casos no se logra identificar la causa y se clasifica como idiopática. El mecanismo que induce la forma adquirida es principalmente de origen autoinmune, donde los anticuerpos IgG o los linfocitos T citotóxicos atacan a los progenitores y precursores eritroides. Se analiza con mayor amplitud la forma relacionada con la infección por parvovirus B-19, cuya frecuencia es cada día mayor.

Palabras clave: Aplasia pura de serie roja anemia congénita parvovirus B-19.

2008-04-08   |   30,597 visitas   |   3 valoraciones

Vol. 7 Núm.3. Julio-Septiembre 2006 Pags. 127-134 Rev Hematol 2006; 7(3)