La imagen histológica exhibe hiperqueratosis, leve acantosis irregular formada por células escamosas.
Acantosis formada por células escamosas pequeñas PAS positivas, que conservan los puentes intercelulares.
La imagen muestra un estrato córneo con marcada hiperqueratosis sin tapones córneos; mientras que en la epidermis se observa papilomatosis, moderada acantosis, con alargamiento filiforme de los procesos interpapilares y áreas de engrosamiento, así como anastomosis de los mismos.
Biopsia de lesión, tinción con hematoxilina-eosina; arriba (40x), abajo (100x).
Coloración de inmunohistoquímica HMB 45 (10x). Se visualiza la positividad en todas las células tumorales.
Coloración de H&E (40x). Lesión tumoral donde se reconoce las características nucleares de la masa principal. Se destaca el patrón de distribución.
Histopatología de la dermatitis atópica.
Hiperqueratosis severa y atrofia epidérmica. En dermis superficial y media presencia de gran cantidad de capilares dilatados.
Con un aumento de 40x se observan las crestas epidérmicas con melanocitos atípicos formando un patrón lentiginoso que invaden todo el espesor del espécimen de la biopsia.
Inmunohistoquímica para S-100 tiñe de color marrón las células de Langerhans del infiltrado dérmico.
Patrón granular de IgA característico de la enfermedad en estudio de inmunofluorescia.
Granuloma en empalizada con centro necrobiótico y focos basófilos de degeneración mixoide característicos de granuloma anular.
Visión panorámica de una pápula con costra central y material eosinófilo que ha perforado la epidemis.
Vasculitis eosinofílica en la paniculitis nodular migratoria.
Hipodermitis eosinofílica de la gnathostomosis, indistinguible de la de Wells.
Panorámica de linfangioma adquirido progresivo en el que se identifican los espacios vasculares en todo el grosor de la muestra.
Quelitis folicular, esta biopsia de labio oral exhibe un folículo linfoide bién constituido.
Reacción de inmunohistoquímica con AEM positiva en la mayor proporción de los lóbulos neoplásicos. Carcinoma sebáceo extraocular.
Acercamiento de la zona de necrosis en masa en un extremo del campo y en el otro la morfología del sebocito neoplásico con citoplasma de aspecto "espumoso"
Patrón histológico ("comedónico") muestra zona de necrosis en masa. Carcinoma sebáceo extraocular
Fig. 3 Mayor resolución y aumento de uno de los lóbulos de la fig. 2, las células están muy próximas unas de otras, sin la capa basal del lóbulo sebáceo normal que contraste con los sebocitos y detalle de sus cambios atípicos.
Figura 2. Acercamiento de la Figura 1. Morfología del patrón lobular. Carcinoma sebáceo extraocular.
Figura. 1 Panorámica de la biopsia inicial en que se pueden apreciar lóbulos sebáceos de diversas formas y tamaños hasta el límite profundo del espécimen. Carcinoma sebáceo extraocular.
Histopatología de xantogranuloma necrobiótico. Células gigantes multinucleadas en la periferia de las áreas de degeneración del colágeno.
Histopatología de xantogranuloma necrobiótico. Áreas de colágeno degenerado con abundantes depósitos de cristales de colesterol.
Histopatología de xantogranuloma necrobiótico. Se observa una infiltración difusa de todo el espesor de la dermis que se extiende a la hipodermis.
Histopatología escleromixedema. A mayor aumento se observa que esta infiltración de la dermis consiste en abundantes fibroblastos, colágeno neoformado y mucina intersticial.
Histopatología escleromixedema.
Visión panorámica mostrando infiltración
difusa de todo el espesor de la
dermis.
Ampolla contiene neutrófilos y se observan células acantolíticas en su base. Dermatosis pustulosa subcórnea
Dermatosis pustulosa subcórnea.
Histopatología del xantoma plano normolipémico. A mayor aumento se observa que el infiltrado dérmico está constituido por histiocitos espumosos.
Histopatología del xantoma plano normolipémico. Infiltración difusa de la dermis.
Histopatología del eritema elevatum diutinum en la fase de nódulos fibróticos. A mayor aumento, estos nódulos fibróticos están constituidos por colágeno fibrilar y salpicados por neutrófilos.
Histopatología del eritema elevatum diutinum en la fase de nódulos fibróticos. A pequeño aumento se observan múltiple nódulos fibróticos infiltrando todo el espesor de la dermis.
Histopatología de la crioglobulinemia monoclonal. A mayor aumento, las luces de los capilares aparecen ocluidas por un material eosinófilo homogéneo que corresponde a crioglobulina precipitadas.
Histopatología de la crioglobulinemia monoclonal. A pequeño aumento se observan vasos dilatados en la dermis
superficial y abundantes hematíes extravasados.
aumento, las luces de los capilares aparecen ocluidas por un
Histopatología de hemangioma glomeruloide en paciente con síndrome de POEMS. A mayor aumento, se observan depósitos eosinófilos en el citoplasma de algunas células endoteliales. Estos depósitos corresponden la inmunoglobulina monoclonal presente en suero del paciente.
Histopatología de hemangioma glomeruloide en paciente con síndrome de POEMS. Detalle de la proliferación intraluminal glomeruloide.
Histopatología de hemangioma glomeruloide en paciente con síndrome de POEMS. A pequeño aumento se observan estructuras vasculares con luz dilatada y ocupada por proliferación capilar de patrón glomeruloide.
Histopatología de espinulosis. Este material eosinófilo intercelular se observa mejor con la tinción con tricrómico de Masson.
Histopatología de espinulosis. A mayor aumento se observa que este material eosinófilo ocupa el espacio intercelular rodeando los queratinocitos de las capas epiteliales de la mitad interna del infundíbulo, pero sin destruir los puentes intercelulares.
Histopatología de espinulosis. A pequeño aumento se observan los infundíbulos foliculares dilatados y ocupados por un material eosinófilo.
Histopatología de la amiloidosis cutánea nodular. A mayor aumento se observa depósito de amiloide alrededor de los vasos sanguíneos de la dermis profunda.
Histopatología de amiloidosis cutánea nodular. A pequeño aumento se observa que los haces de colágeno de la dermis en todo su espesor están reemplazados por gruesos depósitos de amiloide.
Histopatología de un plasmocitoma cutáneo secundario a mieloma múltiple.
Las cadenas lambda son negativas. Este patrón de expresión de cadenas ligeras en la lesión cutánea coincidía con el del mieloma múltiple
Histopatología de un plasmocitoma cutáneo secundario a mieloma múltiple.
Los estudios inmunohistoquímicos demuestran positividad de las cadenas kappa en estas células plasmática
Histopatología de un plasmocitoma cutáneo secundario a mieloma múltiple.
Infiltrado constituído de manera prácticamente exclusiva por células plasmáticas, muchas de ellas atípicas con nucleó grande e hipercrómico.
Histopatología de un plasmocitoma cutáneo secundario a mieloma múltiple. Visión panorámica donde se observan infiltración difusa de todo el espesor de la dermis y tejido celular subcutáneo.
