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La policitemia vera (PV) es una enfermedad clonal de la célula madre hematopoyética que fue descrita 121 años atrás. Actualmente forma parte de las enfermedades mieloproliferativas y sus primeros criterios diagnósticos fueron emitidos por el Grupo Internacional de Estudios de la Policitemia Vera en 1975.1,2 Aunque con el tiempo sufrieron algunas transformaciones, estos criterios permanecieron en la preferencia de clínicos e investigadores por casi 30 años. Por otra parte, la naturaleza clonal de la PV se había establecido mediante el estudio de algunas isoenzimas de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y otros polimorfismos ligados a la inactivación del cromosoma X. La flebotomía o sangría se ha mantenido como pilar fundamental del tratamiento en el control de la eritrocitosis y la sintomatología asociada a ella. Sin embargo, durante el pasado siglo diferentes modalidades terapéuticas han sido empleadas en el tratamiento de la PV, principalmente fósforo 32, busulfan, hidroxiurea e interferón-? recombinante; y aunque se avanzó en el control de la enfermedad y en la prolongación de la supervivencia de los pacientes, no se produjeron modificaciones sustanciales en la historia natural de la enfermedad.

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2014-03-18   |   1,674 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 29 Núm.4. Octubre-Diciembre 2013 Pags. 315-317 Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2013; 29(4)