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Upegui Jiménez Daniel, Heredia Sánchez Fabián Mauricio, Martínez  Jaime, Aluja Jaramillo Felipe, Galvis Ruiz Germán Enrique.
Enfermedad de Müller-Weiss:
un diagnóstico ignorado
Rev Colom Radiol 2014; 25(3)  : 4016-4020

Resumen
 

La enfermedad de Müller-Weiss es una displasia del escafoides tarsiano producida en la infancia, pero sin síntomas hasta la edad adulta. No se considera una osteonecrosis del escafoides del adulto. Característicamente, el astrágalo está en varo y lateralizado, lo que genera una compresión en sentido anteroposterior de la porción externa del escafoides tarsiano. El compromiso suele ser bilateral. Las dos condiciones necesarias para el desarrollo de la enfermedad de Müller-Weiss son: retraso en la osificación del escafoides tarsiano y transferencia lateral de carga, en ocasiones favorecida por un primer metatarsiano corto. El varo del retropié y la morfología del escafoides son las características más frecuentes encontradas en los hallazgos radiológicos.


Palabras clave: Osteonecrosis, huesos tarsianos, radiografía, tomografía computarizada por rayos x.
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