Resumen

Antecedentes: las malformaciones del tracto genital femenino surgen de defectos en etapas del desarrollo de los conductos müllerianos. El útero didelfo representa el 5% de éstas y resulta de una falla en la fusión de estos, originando dos cavidades uterinas. El prolapso de órganos pélvicos (POP) ocurre por pérdida de soporte en estructuras del piso pélvico, deteriorando la calidad de vida; afecta casi al 50% de mujeres mayores de 50 años, con prevalencia del 30 a 50%. No existe consenso para manejo de pacientes con útero didelfo y prolapso. Los estudios reportados sobre manejo quirúrgico son en pacientes con Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hausser con neovagina y prolapso y prolapso en útero rudimentario. Métodos: se reporta el caso de paciente de 71 años, con antecedente de hemi-histerectomía por miomatosis uterina, con POP III BaBp, tabique vaginal longitudinal protruido, útero rudimentario izquierdo con hemicérvix hipotrófico. Se realizó hemi-histerectomía izquierda mediante abordaje transvaginal, resección de tabique vaginal y plastía vaginal anterior y posterior. Con buenos resultados postquirúrgicos, no sensación de cuerpo extraño, a la exploración epitelio cicatrizado, sin prolapso, cúpula suspendida, Oxford 2/5. Conclusión: el tratamiento en malformaciones müllerianas y prolapso debe individualizarse de acuerdo al contexto.

Palabras clave: prolapso de órganos pélvicos anomalías müllerianas tratamiento quirúrgico abordaje transvaginal.

2019-05-03   |   1,114 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 34 Núm.1. Enero-Abril 2019 Pags. 27-30 Bol Coleg Mex Urol 2019; 34(1)