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Sábado 15 de agosto 2020   BUSQUEDA
   
   
Herrera Martínez Aura Dulcínea, Henríquez  María Angélica, Valderrama  Elvis.
Angiomixoma agresivo.
Presentación de 3 casos y revisión de la literatura
Rev Soc Med Quir Hosp Emerg Perez de Leon 2009; 40(2)  : 146-151

Resumen
 

El Angiomixoma agresivo (AA) fue descrito por primera vez en 1983 por Steeper y Rosai como un tumor mesenquimático benigno de la pelvis y región perineal femenina. Aunque puede presentarse en hombres, en el 90% de los casos ocurre en mujeres, particularmente entre la segunda y cuarta década de vida. Clínicamente presentan un crecimiento lento. Estas lesiones se caracterizan por ser de gran tamaño, con medidas entre 3 y 60 cm, con una superficie externa suave, de aspecto gelatinoso, homogénea, de consistencia blanda, con proyecciones digitiformes que infiltran los tejidos circundantes. Microscópicamente presenta células ahusadas cuyo núcleo no manifiesta atipia, ni se evidencia actividad mitótica. El estroma es mixoide, compuesto por fibras de colágeno dispuestas al azar acompañadas de vasos sanguíneos neoformados.

El adjetivo “agresivo” tiene por finalidad enfatizar su gran potencial para generar recidivas. Se presentan 3 casos clínico-patológicos; las edades de las pacientes varían entre 27 y 39 años, las cuales consultaron por dolor abdominal y aumento de volumen en región genital. Fueron ingresadas con diagnósticos de tumor perineal, tumor vaginal, tumor parauterino y quiste de Bartholino. El tamaño tumoral osciló entre 10 y 16 cm. El diagnóstico histopatológico final corresponde con Angiomixoma Agresivo. Se trata de una neoplasia mesenquimática del área ginecológica cuyo pronóstico depende en gran parte del éxito del procedimiento quirúrgico, dada su alta tasa de recididiva local. El manejo hormonal puede ayudar al tratamiento de esta lesión.


Palabras clave: Angiomixoma, ginecológico, agresivo, benigno, recidiva.
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