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Jueves 06 de agosto 2020   BUSQUEDA
   
   
Rössle C Daniela, Rössle C Sebastián, Paravic R Natasha, Rössle S Alberto.
Tumor gist metastásico:
Regresión completa con imatinib
REVISTA SCEMUSS 2010; 5(1)  : 36-39

Resumen
 

El tumor GIST (gastrointestinal stromal tumor) es un tumor gastrointestinal mesenquimático infrecuente, de tratamiento quirúrgico y altamente resistente a radio como a quimioterapia. Su incidencia en EEUU se ha estimado en 5000 casos anuales. Antes del año 2000 era subdiagnosticado y se agrupaba a menudo en la categoría de los leimiosarcomas y leiomiomas. Sin embargo, paulatinamente se ha podido reconocer como una entidad propia y diferente a las anteriores gracias al mejor estudio inmunohistoquímico y molecular del que hoy. De hecho es el tumor mesenquimático más frecuente del tracto gastrointestinal constituyendo entre el 1 y 3% de todos los tumores de este aparato. El descubrimiento a fines de los 90 de un receptor de tirosinquinasa en la membrana celular de los GIST llamado c-kit (CD117) y que está expresado en 95% de estos tumores, ha permitido identificar este tumor y tratarlo con pequeñas moléculas como el Imatinib, cuyo efecto se produce al unirse a este receptor impidiendo la transducción de señales al núcleo.

Se presenta a continuación el caso clínico de una paciente con GIST paraesofágico, metastásico a hueso, que después de 3 meses de tratamiento con Imatinib evidencia una remisión completa y que a 4 años de seguimiento se mantiene sin evidencias de actividad tumoral.


Palabras clave: Tumores del estroma gastrointestinal, imatinib, remisión inducida.
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