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De Luca  David, Staiger   Hernán, Baztan Piñero María Carolina, Enz  Paula, Kowalczuk  Alicia, Galimberti   Ricardo Luis.
Síndrome antisintetasa
Rev Asoc Col Dermatol 2012; 20(4)  : 381-384

Resumen
 

Se presenta el caso de una paciente adulta de sexo femenino con antecedentes de neumonía intersticial que se inició con síntomas sistémicos, una erupción cutánea, la presencia de “manos de mecánico”, debilidad muscular y poliartralgias. Mediante estudios de laboratorio, la histopatología de la piel, la tomografía computadorizada de alta resolución y el electromiograma, se arriba al diagnóstico de síndrome antisintetasa.

El síndrome antisintetasa es una rara enfermedad autoinmunitaria del grupo de las miopatías inflamatorias, con alta mortalidad y poca respuesta al tratamiento, cuya evolución depende del compromiso pulmonar.


Palabras clave: Síndrome antisintetasa, anticuerpos antisintetasa, anti-Jo1.
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