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Sábado 15 de agosto 2020   BUSQUEDA
   
   
Vásquez P Laura Cristina, Scorza Dagert José Vicente, Bendezu  Herminia, Vicuña Fernández Nelson, Petit de Peña Yaneira, López  Sabrina, Pirela  Elis.
Farmacocin¨¦tica de la ulamina administrada en perros como prueba aguda intravenosa e intramuscular
Bol. Mal. Salud Amb. 2013; 53(1)  : 12-18

Resumen
 

Se realiz¨® una investigaci¨®n con el objeto de describir la disposici¨®n farmacocin¨¦tica del antimonial pentavalente gen¨¦rico ulamina en 8 perros sanos, como prueba aguda intravenosa e intramuscular, despu¨¦s de administrar una dosis de 25 mg/kg. Las curvas obtenidas para ambas v¨ªas muestran un descenso de las concentraciones plasm¨¢ticas de 184,91¡À 86,06 ¦Ìg/mL a 86,06 ¡À 39,24 ¦Ìg/mL y 164,61 ¡À 23,80 ¦Ìg/mL a 100,94 ¡À 45,3 ¦Ìg/mL, hasta la hora 4,0 para las v¨ªa IV e IM, respectivamente, que corresponden a la fase alfa de distribuci¨®n. Seguidamente se aprecia un descenso lento, con antimonio detectable m¨¢s all¨¢ de la hora 24 para ambas v¨ªas, denominada fase beta o de eliminaci¨®n. La droga se absorbe r¨¢pidamente y mostr¨® alta biodisponibilidad. La vida media (t1/2¦Â) IV fue de 8,1 horas y t1/2¦Â IM fue 13,35 horas. El volumen de distribuci¨®n (Vd) IV fue de 0,17 L/Kg e IM fue de 0,23 L/Kg. No se encontraron diferencias significativas al comparar AUC y t1/2¦Â, despu¨¦s de administrar ulamina IV e IM, proponi¨¦ndose esta ¨²ltima como ruta de administraci¨®n por resultar m¨¢s pr¨¢ctica y segura. La ulamina constituir¨ªa una opci¨®n terap¨¦utica para el tratamiento de la leishmaniasis humana y canina, por lo que se sugiere la aplicaci¨®n de ensayos con dosis m¨²ltiples para evaluar la fase de eliminaci¨®n y determinar si hay acumulaci¨®n de antimonio, lo cual justificar¨ªa una disminuci¨®n de la dosis.


Palabras clave: Farmacocin¨¦tica, ulamina, perros, prueba aguda).
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