Resumen

La síntesis modular de pasos múltiples de acilos pirazolidinonas como (9), ha sido evaluada y optimizada. El proceso comienza con ácidos no saturados (1) ó ésteres. Aminación reducativa es empleada usando aldehídos para introducir el sustituyente alquilo N-1 (3 → 6). Una acilación N-2 nueva se lleva a cabo usando ácidos carboxílicos que puede ser hecho con el reactivo de Mukaiyama 6 → 9). RMN (a veces con supresión de solvente) y GC/MS han sido usados para supervisar el progreso y la purificación de la reacción. Las condiciones de purificación de cromatografía rápida del producto (6) fueron evaluadas. Esta síntesis modular fue desarrollada para su uso en el laboratorio de química orgánica a nivel universitario.

Palabras clave: Acilo pirazolidinona sustituyente alquilo N-1 acilación N-2 NMR GC/MS.

2013-09-04   |   1,587 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.2. Agosto 2013 Pags. 103-112 Qviva 2013; 12(2)