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Lunes 03 de agosto 2020   BUSQUEDA
   
   
Pérez Padilla Carlos Alberto, Oñoz Gálvez Yoarsyg Soraig, Herrera Lazo Zaihrys del Carmen, Padierne González Naysa, Pita Alemán Niurka, Pérez Pérez Romelio Omar.
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada probable.
Presentación de un caso pediátrico
MediCiego 2013; 19(2)  :

Resumen
 

Se presenta el caso de una paciente femenina de 6 años de edad, de raza blanca, con el diagnóstico de Síndrome de Vogt Koyanagi Harada probable. El diagnóstico se realizó por los antecedentes patológicos personales más el examen físico, mediante la oftalmoscopia directa e indirecta, la agudeza visual sin y con corrección, biomicroscopia y la tomografía de coherencia óptica. Se realizó una investigación de dicho tema por lo poco frecuente que resulta esta enfermedad en las edades pediátricas, en las cuales se presenta con un curso más agresivo.


Palabras clave: Síndrome uveomeningoencefálico, niño-
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Julio
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