Caracterización clínica y de laboratorio del mieloma múltiple en el Instituto de Hematología e Inmunología

Autores: Ramón Rodríguez Luis Gabriel, Rivera Keeling Carlos, Arencibia Núñez Alberto, Ávila Cabrera Onel Modesto, Izquierdo Cano Lissete, Espinosa Estrada Edgardo E, González Pinedo Leslie, et al

Resumen

Introducción: El mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal, con mayor incidencia en regiones de Europa y América. Objetivos: Describir las características demográficas, los parámetros clínicos y de laboratorio, la sobrevida libre de eventos y la sobrevida global, así como los factores pronósticos de los pacientes con esta enfermedad atendidos en el Instituto de Hematología e Inmunología. Método: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo que incluyó 88 pacientes con el diagnóstico de mieloma múltiple atendidos en el Servicio de Adultos del Instituto de Hematología e Inmunología desde el año 2000 hasta el 2010. Resultados: La edad promedio fue de 60,7 años; fue más frecuente en el sexo masculino y en los pacientes con el color de la piel blanca. Los dolores óseos, la astenia y la palidez cutáneo-mucosa fueron los hallazgos principales al inicio de la enfermedad. La anemia, la eritrosedimentación acelerada, las cifras elevadas de creatinina, hipoalbuminemia e hipergammaglobulinemia fueron las manifestaciones de laboratorio más llamativas en el momento del diagnóstico. La sobrevida global fue de 5,2 años y la sobrevida libre de eventos de 3,3 años. Los pacientes que no respondieron al primer esquema de inducción tuvieron una sobrevida más corta (p < 0,01), al igual que los pacientes con una cifra inicial de hemoglobina inferior a 8 g/dL (p = 0,043) y una albúmina menor de 30 g/L (p = 0,035). Conclusión: Las características del grupo de pacientes estudiados no difieren de los hallazgos realizados por otros autores.

Palabras clave: Mieloma múltiple anemia sobrevida global.

2014-03-18   |   1,588 visitas   |   4 valoraciones

Vol. 29 Núm.4. Octubre-Diciembre 2013 Pags. 382-397 Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2013; 29(4)