Resumen

Antecedentes: El carcinosarcoma o tumor mixto mulleriano maligno está formado por un componente epitelial y otro mesenquimal, ambos malignos, y constituye 1% de las neoplasias malignas del ovario. Objetivo: Reportar la experiencia del Departamento de Ginecología del Instituto Nacional de Cancerología en el tratamiento de pacientes con carcinosarcoma de ovario o tumor mixto mulleriano maligno primario de ovario. Método: Revisión retrospectiva de ocho casos de carcinosarcoma o tumor mixto mulleriano maligno primario de ovario de pacientes atendidas en el Instituto Nacional de Cancerología de enero de 2005 a diciembre de 2008. Resultados: Se encontraron ocho casos de pacientes con carcinosarcoma que representan 4.1% de todos los tumores malignos. El inicio de los síntomas fue con dolor y distensión abdominal, ambos en 62.5%, masa palpable y sangrado transvaginal en 25%, en dos pacientes (25%) se realizó cirugía con un residual tumoral menor de 1 cm, en 4 (50%) se administró quimioterapia. Tres pacientes (37.5%) permanecieron libres de enfermedad en el seguimiento a 42 meses, 1 (12.5%) con enfermedad estable y 4 (50%) fallecieron por enfermedad. Conclusiones: El carcinosarcoma primario de ovario es una neoplasia poco frecuente, que casi siempre se diagnostica en etapas avanzadas; su curso clínico es agresivo y es indistinguible del cáncer epitelial de ovario; los resultados del tratamiento son pobres.

Palabras clave: Neoplasia maligna del ovario tumor mixto mulleriano maligno carcinosarcoma.

2014-07-23   |   1,189 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 82 Núm.7. Julio 2014 Pags. 483-489 Ginecol Obstet Méx 2014; 82(7)