Resumen

El síndrome de POEMS es una rara entidad clínica con afección multisistémica; resulta de una alteración de las células plasmáticas. Los criterios diagnósticos han evolucionado de forma constante y en la actualidad dependen en forma obligada de la demostración de una gammapatía monoclonal más neuropatía periférica, a lo que es necesario agregar otros datos clínicos o bioquímicos y radiológicos para completar el diagnóstico. Asimismo, el tratamiento ha evolucionado de forma similar a las demás discrasias de células plasmáticas, por lo que es necesario contar con más evidencia para estandarizar el tratamiento. Se presenta el caso de una paciente en la quinta década de la vida que debuta únicamente con trombocitosis; posteriormente se agregaron las demás características clínicas y se pudo establecer con precisión el diagnóstico. Fue tratada de la forma más convencional y tuvo evolución favorable.

Palabras clave: Síndrome POEMS gammapatía monoclonal trombocitosis.

2014-07-25   |   465 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 19 Núm.2. Abril-Junio 2014 Pags. 185-191 Rev Esp Med Quir 2014; 19(2)