Tumoraciones intracardiacas múltiples en un neonato.

Reporte de caso 

Autores: Valdés Ramos Ben David, Pérez Juárez Fabiola, López Candiani Carlos

Resumen

Los tumores intracardiacos son poco frecuentes en niños y más aún en los neonatos. La mayoría de este tipo de lesiones son rabdomiomas; usualmente son múltiples y de diferentes tamaños, de localización ventricular y muy rara vez se encuentran en las aurículas. Los rabdomiomas se pueden asociar con esclerosis tuberosa de 56 a 86% de los casos. Actualmente, gracias a las consultas prenatales, las tumoraciones fetales intracardiacas pueden ser diagnosticadas desde el segundo trimestre de la gestación. La gravedad dependerá de la localización del tumor y del efecto hemodinámico que ejerza, más que del tamaño. El seguimiento con ultrasonidos prenatales seriados revela la velocidad del crecimiento tumoral. Se piensa que debido a una estimulación hormonal maternam intraútero, entre el segundo y tercer trimestres presenta una tasa de crecimiento acelerada que disminuye a partir de la semana 35. Se describe el caso de una paciente con diagnóstico prenatal de tumores intracardiacos, referida al departamento de neonatología de un hospital público de especialidades pediátricas.

Palabras clave: Tumor cardiaco neonatal rabdomioma esclerosis tuberosa ecocardiografía.

2014-07-25   |   550 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.4. Julio-Agosto 2014 Pags. 302-308 Acta Pediatr Méx 2014; 35(4)