Síndrome HELLP asociado a anticuerpos antifosfolípido (aFL)

¿Un padecimiento diferente al HELLP descrito originalmente? 

Autores: Lobato Mendizábal Eduardo, García López Lourdes, Villegas Madrid Eduardo, Coyac Cuautle Plácido, Olivares Báez Elvira, González Hernández Margarita

Resumen

Se describe el caso de una mujer de 19 años de edad con síndrome HELLP, en quien se detectaron títulos altos de anticuerpos antifosfolípido. Se trató con esteroides, anticoagulación y plasmaféresis y desaparecieron los criterios de HELLP, pero persistieron la trombocitopenia y los dímeros D. Treinta y seis días después del diagnóstico de HELLP desarrolló tromboembolia pulmonar mortal. Analizamos las características fisiopatológicas y clínicas, así como las estrategias terapéuticas para HELLP y HELLP relacionado con anticuerpos antifosfolípido. Proponemos que el HELLP descrito originalmente y el HELLP con anticuerpos antifosfolípido son dos padecimientos fisiopatológica y clínicamente diferentes en donde los anticuerpos antifosfolípido juegan un papel importante en el pronóstico y en la decisión terapéutica.

Palabras clave: Síndrome HELLP antifosfolípido anticuerpos obstétrico embarazo.

2003-03-13   |   1,972 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.6. Enero-Marzo 2000 Pags. 102-5. Med Univer 2000; 2(6)