Resumen

Los cordomas son neoplasias de lento crecimiento de la línea media. Representan aproximadamente 1% de los tumores malignos de hueso. Corresponden de 0.1 a 0.2% de las neoplasias intracraneales. De origen embrionario notocordal, inician su sintomatología entre la tercera y quinta década de la vida, con una media diagnóstica de 43 años. Se presentan como una lesión de masa en la región clival, con destrucción de esta y con extensión a nasofaringe. El diagnóstico definitivo es histopatológico. La supervivencia de los pacientes no tratados se estima en una media de 28 meses después del inicio de la sintomatología, posterior a la terapia de radiación o quirúrgica es de 6.6 años y 3.6 años respectivamente. La quimioterapia no ha comprobado beneficio, aun así su uso está justificado en pacientes jóvenes, suponiendo que esto detuviera el crecimiento tumoral y una vez alcanzada cierta edad se indicaría la radioterapia. Hay limitaciones con lo que respecta al tratamiento, aun con los avances en cuanto a estudios de imagen y técnicas de resección quirúrgica.

Palabras clave: Cordoma neoplasia disontogénica notocordal.

2014-08-05   |   739 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.4. Julio-Agosto 2014 Pags. 207-214 Rev Mex Neuroci 2014; 15(4)