Inmunodeficiencias primarias en el adulto.

Un reto diagnóstico para medicina interna 

Autores: Espinosa Padilla Sara Elva, Blancas Galicia Lizbeth, Berrón Ruiz Laura R., Espinosa Rosales Francisco Javier

Fragmento

CASO CLÍNICO Femenino de 42 años con los siguientes antecedentes: un hermano con enfermedad de Graves. Negó antecedentes de tabaquismo, exposición a metales, tóxicos y COMBE. Refirió que a los siete años fue sometida a amigdalectomía por hipertrofia amigdalina, aunque negó infecciones de repetición. Tuvo parotiditis a los cinco y ocho años de edad. A los 22 años presentó fenómeno de Raynaud recurrente y posteriormente artritis transitoria de rodillas. A los 26 años tuvo lesiones de placas y pápulas eritematosas, no pruriginosas en cara y piernas. Se le realizó biopsia de las lesiones de piernas y se reportaron como granuloma anular. Recibió tratamiento con esteroides tópicos y tuvo resolución espontánea aproximadamente 18 meses después, dejando máculas hipo-pigmentadas en el sitio de las lesiones.

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2014-08-23   |   504 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 66 Núm.2. Marzo-Abril 2014 Pags. 164-172 Rev Invest Clin 2014; 66(2)