Displasia ectodérmica anhidrótica:

Informe de 3 casos familiares sugestivos de herencia ligada al cromosoma X 

Autores: Carrillo Correa Marisol, Aguilar Salinas Pedro, Rico González Gazpar Antonio, Arenas Guzmán Roberto

Resumen

Las displasias ectodérmicas son un amplio grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por defectos en una o más estructuras que se originan en el ectodermo. Se han descrito alteraciones en los patrones de herencia tanto autosómica dominante o recesivo, como ligada al cromosoma X. De esta última, la forma más común es la displasia ectodérmica anhidrótica (DEA), que se presenta con una triada característica consistente de hipodoncia, hipotricosis y anhidrosis. Se han descrito alrededor de 200 casos en la literatura mundial. Se informa de 3 casos familiares sugestivos de herencia ligada al cromosoma X.

Palabras clave: Displasia ectodérmica anhidrosis síndrome de Christ-Siemens-Touraine.

2014-09-25   |   537 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.3. Julio-Septiembre 2014 Pags. 175-178 Dermatología CMQ 2014; 12(3)