Sobrevida de pacientes pediátricos con malformación congénita cardiaca sometidos a cirugía en un hospital del estado de Sonora

Autores: Álvarez Hernández Gerardo, Soriano Contreras Fátima Lizeth, Dávila Avila Ned Merari

Resumen

Introducción: Las cardiopatías congénitas (CC) ocurren en 6 de cada 1,000 nacidos vivos, y con frecuencia ponen en riesgo la vida. Mediante corrección quirúrgica es posible mejorar la sobrevida y el pronóstico clínico. El objetivo del presente estudio es estimar la sobrevida a 1 año posterior a la corrección quirúrgica en niños con malformaciones cardiacas congénitas. Métodos: Es un estudio transversal de 127 pacientes pediátricos con intervención quirúrgica (IQx) de su CC, entre el 1° de enero de 2006 y diciembre de 2010 en un hospital público del estado de Sonora. Se estimó la tasa de sobrevida a 1-año y la tasa de muerte temprana (<30 días), y se les relacionó con diversas variables clínicas y demográficas. Las diferencias fueron evaluadas por χ2 y ANOVA, y la asociación mediante regresión logística bivariada. Resultados: La tasa de sobrevida a 1-año post-IQx fue de 44%; mientras la tasa de mortalidad temprana fue del 24%. Se observó una tasa de mortalidad a 1-año post-IQx de 33%. La cirugía correctiva se asoció positivamente a la sobrevida a 1-año, RM=6.8, IC95% (2.8, 16.7). Discusión: La tasa de sobrevida a 1-año posterior IQx es inferior a otros reportes. Asociado a esta baja sobrevida, la tasa de muerte temprana es superior a otros reportes. Un factor que mejora la probabilidad de sobrevida es que se realice cirugía correctiva, pero eso depende de la CC subyacente y de un diagnóstico más temprano del padecimiento.

Palabras clave: Cardiopatía congénita cirugía cardiovascular sobrevida niños.

2014-12-12   |   671 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.2. Septiembre 2014 Pags. 77-84 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2014; 31(2)