Síndrome antifosfolipídico secundario a lupus eritematoso sistémico en paciente que debuta con síndrome de Evans

Autores: Ballena Castillo Jorge Luis, Horna Díaz Carlos Antonio, Mondoñedo Juan, Díaz Vélez Cristian

Resumen

Introducción: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica de causa desconocida, gran heterogeneidad clínica y pronóstico variable. Reporte de caso: Mujer de 42 años, con antecedente de Síndrome de Evans, Vasculitis Urticariana, consumidora crónica de anovulatorios; acude al Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo(HNAAA), con edema de pierna izquierda, signo ollow y signo de homans positivos. Eco-Doppler sugirió Tronvosis venosa profunda (TVP), Anticuerpos para Sindrome Antifosfolipídico (SAF) positivos, diagnosticándose SAF. Conclusión: El estudio para LES, detectó: ANA positivo, Anti-DNA-dc y Anti-Sm negativos; la Biopsia Renal, reveló Nefritis Lúpica I, diagnosticándose LES.

Palabras clave: Lupus eritematoso sistémico síndrome antifosfolípido trombosis de la vena nefritis lúpica anemia hemolítica autoinmune trombocitopenia.

2015-01-26   |   527 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.4. Octubre-Diciembre 2014 Pags. 39-42 Rev Cuerpo Médico HNAAA 2014; 7(4)