Resumen

El hemangioendotelioma kaposiforme es un tumor de origen vascular, maligno, raro, agresivo, predomina en la edad pediátrica. Habitualmente se presenta como una lesión única, localizada en extremidades, piel del tronco o retroperitoneo. Si se acompaña de trombocitopenia grave y coagulopatía de consumo constituyen el Síndrome de Kasabach Merritt. De no tratarse en forma adecuada puede ser mortal. La histología es semejante al sarcoma de Kaposi. Hay pocos casos reportados en el adulto, por lo que la presentación clínica, evolución y tratamiento en este son poco conocidos. Se informa de un caso, su protocolo de estudio, tratamiento y evolución. Se hace una revisión de la literatura.

Palabras clave: Hemangioendotelioma Kaposiforme Sarcoma de Kaposi Quimioterapia.

2015-08-15   |   1,055 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 29 Núm.1. Enero-Junio 2015 Pags. 47-53 Rev. Esc. Med. Dr. J. Sierra 2015; 29(1)