Resumen

Introducción: El síndrome incisivo central solitario maxilar (SICSM) es una anomalía rara y tiene una incidencia de 1:50.000 nacidos vivos, común en mujeres.1 Otras características son la ausencia de frenillo labial y un paladar en forma de V, así como la atresia de coanas (AC), su incidencia es de 1:5000- 8000 nacidos vivos, es unilateral o bilateral, completa o incompleta, ósea o membranosa, los pacientes presentan apnea, debiéndosele establecer una vía oral a través de un chupón tipo McGovern.2-3 La etiología de SICSM es incierta, relacionada con interrupción en el desarrollo del maxilar, que se produce a los 35-38 días de vida intrauterina. Se cree que hay una mutación en el gen SHH.4-6Su tratamiento es basado en uso de ortopedia y/o ortodoncia, así como prótesis o implantologia combinada.4 Descripción del Caso clínico: Paciente masculino de 6 años de edad, al examen bucal presenta inserción de tres frenillos labiales supero-anteriores, mordida abierta anterior, ligero apiñamiento en la región anterior inferior, escalón recto bilateral, y presencia de incisivo central situado en línea media, mostrándose ausencia clínica y radiográfica de un central superior. Diagnosticado con atresia de coanas bilateral, recibiendo como tratamiento el uso del chupón tipo McGovern. Dentalmente se trató con ortopedia maxilar.

Palabras clave: Palabras clave: Síndrome incisivo central maxilar.

2015-09-08   |   504 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.12. Junio 2015 Pags. 24 Odont Pediatr Act 2015; 4(12)