Primer caso reportado de síndrome de Gorlin-Goltz en una familia con alopecia congénita y revisión de la literatura

Autores: Oropeza Vargas María Eugenia, Fernández Tamayo Rubén, Romero López Cuauhtémoc, Moyaho Bernal Ángeles

Resumen

El síndrome de Gorlin-Goltz es un desorden genético de herencia autosómico dominante, caracterizado por una predisposición cancerígena y múltiples alteraciones. Entre las más frecuentes son carcinomas basocelulares de la piel, queratoquistes en el maxilar y la mandíbula y alteraciones óseas. Su expresión variable ha dificultado la especificidad de su diagnóstico. La aparición de nuevas características ha provocado inquietud para su investigación. Es el caso del presente trabajo en el que se describe a una familia de tres integrantes: el padre y sus dos hijas con alopecia congénita, ausencia de ceja, pestaña y vello corporal, a los que se les diagnosticó en el Servicio de Cirugía Maxilofacial del Hospital Universitario de Puebla síndrome de Gorlin-Goltz.

Palabras clave: Carcinoma basocelular mandíbula Gorlin-Goltz alopecia queratoquiste.

2015-10-21   |   498 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.2. Julio-Diciembre 2015 Pags. 64-72 Rev AMOP 2015; 27(2)