Resumen

Antecedentes: Es una malformación caracterizada por proliferación linfática no neoplásica, afecta tejidos blandos y óseo. Puede ser diseminada o una lisis ósea progresiva por infiltración linfática. Es frecuente en jóvenes, y no se han reportado más de 200 casos en el mundo. Objetivo: Presentar el caso de paciente con síndrome de Gorham-Stout con afección del miembro pélvico izquierdo. Caso clínico: Se presenta el caso de paciente femenino que inició en la adolescencia con aumento de volumen y deformidad de la extremidad pélvica izquierda. Conclusión: Se debe considerar esta enfermedad en presencia de osteolisis generalizada sin causa aparente, especialmente en niños o adolescentes, y después de descartar otras causas de osteolisis. La detección temprana y la vigilancia de su progresión deben orientarse al hallazgo inmediato de sus complicaciones para ofrecer al paciente la mejor opción terapéutica y de rehabilitación según la evolución y el área afectada por esta impredecible enfermedad.

Palabras clave: Enfermedad de Gorham-Stout osteolisis enfermedad de hueso fantasma malformación linfoangiomatosis.

2015-10-26   |   540 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.3. Julio-Septiembre 2015 Pags. 116-120 Rev Mex Angiol 2015; 43(3)