Tratamiento de pacientes con adenocarcinoma de pulmón portadores de mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico.

Experiencia Venezuela 

Autores: Oblitas George, Bustamante Jean, Fuentes María Belén, García Cristina

Resumen

Objetivo: El cáncer de pulmón representa la primera causa de muerte por cáncer en el mundo. Se conoce que la determinación de la mutación del EGFR permite emplear la terapia dirigida con inhibidores de la enzima tirosina quinasa. Método: Estudio observacional tipo analítico descriptivo con una población total de 296 pacientes con adenocarcinoma de pulmón a quienes se le realizó la determinación de la mutación del EGFR, obteniendo un total de 36 pacientes portadores de la mutación en Venezuela. Resultados: La tasa de mutación represento el 12%. El tipo más común de mutación se encuentra en el exón 21, seguido por el exón 19. Del total 31 pacientes recibieron tratamiento de primera línea con quimioterapia y 5 con inhibidores de tirosina quinasa. La mediana de supervivencia libre de progresión en pacientes que recibieron inhibidores de la tirosina quinasa fue 10 meses y para los que recibieron la quimioterapia fue 6 meses. Estos resultados fueron estadísticamente significativos (P = 0,03). En cuanto a la supervivencia global, no se encontró significancia estadística, probablemente debido al sobre cruzamiento del tratamiento. El beneficio clínico evidenciado en pacientes venezolanos que recibieron inhibidores de tirosina quinasa en primera línea fue superior a los que recibieron quimioterapia. Conclusión: Se concluye que la terapia con inhibidores de la tirosina quinasa deben ser utilizados como primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón portadores de la mutación del EGFR o durante el curso de su enfermedad.

Palabras clave: Cáncer pulmón adenocarcinoma mutación EGFR Venezuela.

2015-11-02   |   375 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.4. Octubre-Diciembre 2015 Pags. 197-206 Rev Venez Oncol 2015; 27(4)